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唐氏筛查

唐氏筛查有异常怎么办?

大家都知道,女性在怀孕期间是需要做很多孕检项目的,而唐氏筛查就是检查胎儿是否患有三倍体综合征的孕检方法,尤其是对于高龄产妇,一定是需要注意的,那么,唐氏筛查有异常怎么办?下面我们看看东莞百佳玛丽亚妇产医院的专家为大家介绍。

如果唐氏筛查有异常,是再做进一步的检查的的,建议您做羊水刺穿检查的。但是有一定的风险的,一定要跟家人进行商量。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

唐氏综合症筛查又分为孕早期和孕中期,而我们通常所说的唐氏筛查是指孕中期进行的唐筛。

早期唐氏筛查

孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例,但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定,其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的度等,所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查,比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。

中期唐氏筛查

孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。

以上就是东莞百佳玛丽亚妇产医院对“唐氏筛查有异常怎么办?”的介绍。假如您对文章内容理解得不够明白或者还想了解更多,可以点击在线咨询,我们会有医生在线为您解答,又或者拨打我们的电话热线0769-22993333,与医生一对一交流。

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