染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。

唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)其中,唐氏综合征的发病率高达1/800~1/600迄今为止无法根治。

染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,专家建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。

无创产前DNA检测方法是通过采集孕妇外周血5mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高达99.96%的特点。

无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,更为安全。 传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样,不仅容 易带来各种感染风险,也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。



无创DNA产前检测筛查三大染色体综合征准确率可达99.96%以上,避免因误诊、 失误等原因造成孕妇流产,同时能极大的提升健康婴儿的出生比例。建议条件允许都做无创DNA产前检查,一滴血即可准确筛查新生儿最常见的染色体疾病。



最佳检测孕周为12~26周。一般而言,当怀孕12周以上时即可做筛 查检测。孕周低于12周时做无创DNA检测,因外周血中胎儿DNA浓度 过低而达不到检测要求。



东莞玛丽亚提供的无创DNA产前检测服务

特色1:一针见血
东莞玛丽亚甄选技术骨干专门负责无创DNA的样本采集采血),“一针见血率“达99.96%方可上岗。

特色3:专业检测
与国内权威机构华大基因“强强联合”,检测经验丰富,检测技术更专业。

特色2:便捷高效
从到院到离开,仅需15分钟;送检后10天,您可通过网站咨询查询个人检测结果;送检后15天,可以拿到检测报告。

特色4:台式品质
确保:精品餐点、温馨水吧等配套服务一应俱全;客户秘书全程陪伴;台式深度医患交流。

采血要求:无需空腹采血
检测时间:12孕周以上均可检测,最佳检测时间为12孕周~24孕周
服务对象:所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇




2008-2016东莞玛丽亚 © 版权所有转载请注明出处。粤ICP备13074402号-3